Notice patient LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

En traitement adjuvant ou en prolongation du traitement
adjuvant, le traitement par LETROZOLE SUN 2,5 mg, comprimé
pelliculé doit être poursuivi pendant 5 ans ou jusqu’à rechute de
la maladie, selon ce qui survient en premier. Les sécheresses buccales sont un des effets indésirables fréquents de la chimiothérapie. C’est également une réaction que l’on observe avec la radiothérapie, notamment lorsque les rayons concernent une zone proche de la gorge et/ou du cou. Il existe plusieurs types de troubles, tels qu’une sensation de bouche sèche parfois aggravée avec une infection fongique (mycose liée à des champignons) ou virale, une altération ou une modification du goût.

• Ce site Internet contient des informations sur des produits qui s’adressent à un large public et peut contenir des renseignements ou informations sur différents produits qui ne sont pas accessibles ou valables dans votre pays.
• Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture et doit être avalé entier avec un verre d’eau ou une autre boisson.
• Votre adresse e-mail sera conservée pendant 3 ans à compter de votre dernier contact.
• Un rinçage de la bouche, notamment à l’issue des repas, est également préconisé.

Le rapport bénéfice/risque doit être examiné avec
précaution chez ces patientes avant l’administration de LETROZOLE
SUN. LETROZOLE SUN est contre-indiqué pendant la grossesse (voir
rubriques Contre-indications et Données de sécurité
précliniques). Ce site Internet contient des informations sur des produits qui s’adressent à un large public et peut contenir des renseignements ou informations sur différents produits qui ne sont pas accessibles ou valables dans votre pays. Nous déclinons toute responsabilité quant à l’accès à de telles informations qui ne seraient pas conformes à toute exigence légale, réglementation, enregistrement ou usage en vigueur dans votre pays d’origine.

Mises en garde et précautions d’emploi

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Avec le traitement, la plupart des patients atteignent une taille adulte appropriée. La maladie ne semble pas avoir des conséquences au cours de l’âge adulte, mais cette affirmation est basée sur des rapports cliniques limités. En cas de cancer du sein, le soja peut être consommé dans l’alimentation, mais de façon modérée.

Une surveillance étroite s’impose chez ces patientes
(voir rubriques Mises en garde et précautions d’emploi et
Propriétés pharmacocinétiques). Insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique d’IBRANCE n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (classes A et B de Child-Pugh). Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh), la dose recommandée d’IBRANCE est de 75 mg une fois par jour suivant le schéma 3/1 (voir rubriques 4.4 et 5.2).

COMMENT CONSERVER LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ?

Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités. La population générale a une image positive du soja et, en 2017, six Français sur 10 déclaraient manger des produits contenant du soja. La graine de soja, plante de la famille des légumineuses, est consommée depuis des millénaires dans les populations asiatiques. Le soja constitue une source de protéines végétales de bonne qualité et peut s’inscrire dans une alimentation équilibrée et diversifiée, à condition de le consommer en petite quantité et pas tous les jours.

LETROZOLE SANDOZ diminue le taux d’estrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d’estrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’estrogènes pour se développer. En conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée. Il fait circuler un liquide réfrigérant à base de glycol à l’intérieur de celui-ci. Son avantage est qu’il est souvent ressenti par les patients comme étant plus léger et ne nécessite pas d’être changé à plusieurs reprises au cours du traitement.

Mise à jour

Un arrêt définitif du traitement suite à la survenue d’un effet indésirable a été nécessaire chez 5,2 % des patients recevant IBRANCE, quelle que soit l’association, au cours des études cliniques randomisées. Les données in vitro indiquent que le palbociclib peut potentiellement inhiber le transport médié par la glycoprotéine P (P-gp) et la protéine de résistance au cancer du sein (breast cancer resistance protein, BCRP) intestinales. IBRANCE doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère, en surveillant étroitement tout signe de toxicité (voir rubriques 4.2 et 5.2). Létrozole Zentiva 2,5 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein.

• Il est utilisé dans le traitement de certains cancers du sein chez la femme en ménopause.
• Lorsque qu’il est co-administré avec le palbociclib, la dose recommandée de fulvestrant est de 500 mg, administrée par voie intramusculaire les Jours 1, 15, 29, puis une fois par mois par la suite.
• Voir également la rubrique ci-dessus «Combien de temps prendre LETROZOLE SANDOZ ?
• Chez les patientes dont le statut ménopausique semble incertain,
  les taux sériques de LH (hormone lutéinisante), de FSH (hormone
  folliculo-stimulante) et/ou d’estradiol doivent être mesurés avant
  d’instaurer le traitement par LETROZOLE SUN.

La cimétidine, un inhibiteur faible non spécifique des
isoenzymes du CYP450, n’a pas modifié les concentrations
plasmatiques de létrozole. On ne sait pas si le létrozole et ses métabolites https://acheterdesanabolisants.com/product/mastebol-propionate-de-drostanolone-10-ampres-100-mg-ml/ sont excrétés
dans le lait maternel. Différents médicaments ont fait l’objet d’essais cliniques mais les résultats obtenus sont contradictoires ou montrent une efficacité limitée.

La PPFG est causée par une mutation activatrice du gène du récepteur de l’hormone lutéinisante/gonadotropine chorionique (LHCGR, 2p21) ce qui conduit à des taux élevés de stéroïdes sexuels avec de faibles taux d’hormone lutéinisante. L’activation chronique de ce récepteur conduit à une production précoce de testostérone par les cellules de Leydig. Il n’y a pas d’effet observé chez les femmes porteuses à cause du double signal hormone lutéinisante (LH)/hormone folliculostimulante (FSH) qui permet la stimulation ovarienne. Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues.